-
Подготовка и подача регистрационных документов: Помощь производителям в сборе и оформлении документации для регистрации продукции. Подача полного пакета документов в регулирующие органы.
-
Контроль соответствия нормативным требованиям: Обеспечение полного соблюдения местных нормативных требований в процессе регистрации.
-
Взаимодействие с регулирующими органами: Прямые контакты с контролирующими инстанциями. Оперативное реагирование на запросы и предоставление дополнительных материалов.
-
Координация процесса регистрации: Организация взаимодействия между всеми участниками процесса (производители, лаборатории, органы сертификации). Контроль сроков регистрации.
-
Свободное владение английским языком.
-
Наличие опыта работы в регистрации медицинских изделий и лекарственных средств от 3 лет.
- Официальное трудоустройство и социальный пакет.
- Cоблюдение всех гарантий, предусмотренных Трудовым кодексом (в т.ч. отпуск, больничные, компенсации и т.д.).
- Обучение продукту и поддержка в период адаптации.
- Заработная плата определяется по итогам собеседования.
Похожие вакансии
Преимуществом для кандидата будет наличие опыта оптовых продаж в отрасли сантехника от 3 лет - в этом случае просьба сразу позвонить...
Владение ПК. Опыт работы кладовщиком/специалистом по приемке. Cтрессоустойчивость, ответственность, внимательность.
Имеете опыт работы с автозапчастями от 1 года. - Уверенно работаете в каталогах BMW, VAG, Mercedes. - Умеете держать фокус в многозадачной...
Опыт работы не менее 2 лет. Высшее образование. Личные качества: внимательность, ответственность, исполнительность.
Образования и опыт работы по профилю. Права категории "В", "D" и "Е".
