Специалист по сертификации лекарственных препаратов

Должностные обязанности:

1. Подготовка документов и образцов для подачи в испытательную лабораторию;

2. Отслеживание процесса прохождения контроля качества продукции в испытательной лаборатории до получения протоколов испытаний;

3. Разрешение спорных вопросов, возникающих при контроле качества продукции;

4. Подготовка отчетов о возникающих при контроле качества проблемах;

5. Оказание методической и консультационной помощи по законодательству о порядке проведения контроля качества продукции работникам организации;

6. Ведение и хранение записей, работа с программой 1С.

7. Подготовка документов для получения разрешения МЗ на ввоз и реализацию препаратов.

8. Проверка на соответствие маркировки и инструкции БАД и косметики.

9. Работа с температурными датчиками и термоконтейнерами.

10.Подготовка и отправка уведомлений об отзыве/приостановке реализации продукции, а также отчетов в МЗ и Госфармнадзор.

• Рабочее место является планируемым к замещению (перспективным).